生命科学学院张传茂教授实验室在细胞分裂调控
来源:极寒网 发表于2019-07-11 23:06:21 编辑:许巍
摘要: 2019年9月4日,美国科学院院刊(PNAS)宣布了北京大学生命科学学院张传茂教授实验室的一项重要研讨进展TACC3蛋白依赖性非中心体微管的拼装和分选促进纺

2019年9月4日,美国科学院院刊(PNAS)宣布了北京大学生命科学学院张传茂教授实验室的一项重要研讨进展——TACC3蛋白依赖性非中心体微管的拼装和分选促进纺锤体安装进程中动粒与微管的捕捉(Fu et al,PNAS,2019)。

张传茂教授实验室的要点研讨方向之一为细胞分裂增殖调控机理研讨。细胞分裂增殖是生物界赖以存在的根底。细胞分裂进程是由一系列调控因子所驱动的。这些因子首要包含 CDK激酶、Plk激酶和 Aurora激酶等,它们一起参加调理中心体老练、纺锤体安装以及染色体列队等重要的细胞周期事情。有丝分裂是真核生物的细胞分裂方法,其间纺锤体拼装和染色体别离是一个母细胞将遗传物质平等分配到两个子细胞中所必需的。在染色体别离前,染色体上的动粒有必要被纺锤体微管正确捕捉,树立正确的联络,才能使染色体向两个子细胞中正确分配。张传茂教授实验室发现,TACC3蛋白经过促进非中心微管成核、小星体安装和动粒捕捉,再经过分选等要害调控过程,树立纺锤体与染色体的联络,为染色体别离和细胞分裂奠定根底。该效果对知道细胞分裂的机理有重要意义。

该项作业的榜首作者为已结业的研讨生付文祥博士。根据他的博士学位论文作业,他还宣布了别的两篇重要学术论文(Fu et al., Journal of Cell Science. 2019; Cell Research. 2019)。该实验室近期还宣布了别的两项有关纺锤体安装机理研讨的重要效果。一是发现CDK1经过磷酸化RanGTP酶调控通路的重要成员之一Crm1,进一步调控纺锤体的形状、巨细、动粒微管的稳定性和染色体的列队等(Wu et al.,Journal of Cell Science,2019)。该项研讨提醒了 CDK激酶经过调理RanGTP酶调控通路,然后参加纺锤体安装调控的新机制。二是发现参加细胞周期调理的要害性激酶Plk1在细胞分裂之前调控纤毛的去拼装和中心体老练(Wang et al.,Journal of Cell Science,2019),提醒了纤毛拼装和去拼装的动态改变与细胞周期调理之间和谐调控机制。

张传茂教授实验室的作业遭到国家基金委、科技部和北京大学的大力支持。

修改:碧荷

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生命科学学院张传茂教授实验室在细胞分裂调控中获得系列发展

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